深圳赛百诺基因技术有限公司

深圳赛百诺基因技术有限公司，简称“赛百诺”，自1998年诞生起便成为中国基因治疗领域的先锋企业。位于深圳市高新技术产业园的赛百诺，承载着中国基因治疗的梦想与期待。

一、核心产品与辉煌成就

赛百诺的重组Ad-p53腺病毒注射液，全球首款获批上市的基因治疗药物——今又生/Gendicine，无疑是公司的骄傲。这款产品于2003年获得新药证书，2004年完成生产批文及GMP认证，标志着基因治疗正式迈入临床肿瘤治疗领域的大门。公司还在研发静脉给药型重组人p53腺病毒注射液（ivAd-p53）和双基因重组溶瘤腺病毒注射液（SBN-3），后者作为今又生的升级产品，以其广谱抗癌特性备受期待。

二、强大的研发实力与专利布局

赛百诺构建了“病毒载体基因转导系统”和“非病毒载体基因转导系统”两大技术平台，专注于肿瘤及心血管疾病治疗的研究。公司在知识产权方面亦有所建树，已申请国内发明专利7项、国际专利4项，完成了今又生及赛百诺商标的全球注册。

三、发展历程回顾

从1998年至2004年，赛百诺完成了今又生从Ⅰ期到Ⅲ期的临床试验，实现了产业化。截至2013年，今又生已治疗超过10万例患者，建立了全球唯一的基因治疗临床数据库。2017年，公司与深圳市大鹏新区签署国际基因生命科技园合作协议，开启了全球化布局的新篇章。展望未来，到2025年，公司计划持续优化生产工艺，积极参与国际基因治疗学术合作。

四、企业现状

赛百诺注册资本为6019.15万人民币，法定代表人是徐燎原。截至2023年，公司拥有约8名员工，同时对外投资了6家企业，涵盖了研发、生产及国际合作等多个领域。

五、法律声明与提醒

近年来，赛百诺多次发布声明，指出在2022至2024年间遭遇了伪造公章、冒用名义等不法事件。公司提醒广大公众保持警惕，防范风险。

赛百诺始终坚持自主创新，致力于推动基因治疗技术的产业化。其卓越成果被国际权威期刊誉为生物医药领域的里程碑。在这片充满希望的基因治疗领域里，赛百诺将继续、创新，为人类健康贡献更多力量。